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那几位附属医院西医儿科的主任还在那说的时候。
叶晨说道：“我先看看患儿之前的病历。”
“叶医生，我都带来了。”
年轻女子把一个大袋子拿出来，里面装着全部都是她儿子之前看诊的病历，以及各种检查报告。
王某，男，2岁。
患儿出生后即见发育迟缓，不满足岁时曾发作全身性抽搐数次。发作多在半夜或清晨，每次历时十多分钟，经喂糖水后即能好转。
一岁时出现腹胀，经检查发现肝肿大，于右锁骨中线肋缘下约5横指，质较硬，即入某医院检查，诊断为肝糖原累积症。
于今年年初，又去某儿童医院检查，诊断同上。
患儿平时喜卧多汗，经常腹泻，每天大便6—7次，带有不消化食物，尿清色淡，至今因腿软而不能站立。
患儿系第一胎足月顺产，产时顺利，奶粉喂养，其母怀胎时曾于局麻下切除舌下囊肿，父母系非血族联姻，家庭无类似病史及糖尿病史。
体检：发育较差，神态呆钝，皮肤未见异常，表浅淋巴结无明显肿大，囟门已闭，甲状腺亦见不肿大，咽无充血，扁桃体稍肿大，牙6个（上面两个下面四个），颈软，心脏无异常，腹部膨隆，腹部表浅静脉怒张明显可见，肝于右锁骨中线肋缘下8厘米，剑突下6.5厘米，左锁骨中线肋缘下5厘米能触及，边缘圆钝，表面光滑，质较硬，脾未触及，绕脐腹围49厘米，四肢软弱，消瘦，不能站立，未引出病理反射。
化验检查：红细胞430万/mm??,血红蛋白10克%,白细胞7,800/mm??,中性55%,淋巴41%,嗜酸4%,血小板129,000/mm??,出血时间3分30秒，凝血时间1分，大便常规(??),尿常规(??)，尿酮体(±)，胸透(??),康氏反应(??),血钙13mg%,碱性磷酸酶7.5菩氏单位，酸性磷酸酶0.5菩氏单位。
空腹血糖50—70mg%,血胆固醇180mg%,血非蛋白氮30.3mg%。
血清胆红质0.3mg%,麝浊4单位，麝絮(??),高田氏试验(??),血清白蛋白3.5克%,球蛋白3.1克%,血清谷草转氨酶74.6单位，谷丙转氨酶466单位(正常值为21单位)，肾上腺素试验：空腹血糖83.3mg%,注射后15分钟80mg%,30分钟80mg%,60分钟71.4mg%,120分钟50mg%。
这些是西医院那边以及儿童医院的检查报告和化验报告，非常详细。
实际上，对于叶晨来说，倒是没有太大的作用，只能确定说患儿得了是这种病。
而叶晨在看完患儿的情况，然后检查患者的脉象和舌象。
舌苔薄白，脉沉弦滑。
“叶医生，怎么样？”
看到叶晨一直不出声，患儿父母有些害怕，其他几个西医院的儿科主任也是好奇看着叶晨。
叶晨则是说道：“肝糖原累积症，是西医的说法，中医没有这个词语，按照西医说法，是一种先天性碳水化合物代谢异常性疾病，临床上较为罕见。此病从其临床证候来看，与一般“虚损”或痞块症积不同，与古代病名之“息积”“伏梁”除了腹部有形积块以外，症状也不完全相同，《素问》中将“息积”“伏梁”列为奇病，而本病较其更为奇。”
“所以从中医观点来看，亦可视为怪病之一。我也是首次所遇，并仅治此一例。然由于怪病多从痰入手，所以，从患儿的整体情况进行辨证，且亦从“痰”论治。患儿由于先天不足，故自生后发育迟缓，神态呆钝，先天不足，后天失养，脾运失健，水谷之精微生化亏乏，气血不足。”
“肝为藏血之脏，血亏则无以涵养，